CDE發布《阿爾茨海默病藥物臨床試驗技術指導原則（試行）》
2025年5月23日阿爾茨海默病治療藥物臨床試驗技術指導原則（試行） 為指導阿爾茨海默病藥物的科學研發和評價，提供可供參考的技術標準，藥審中心制定了《阿爾茨海默病藥物臨床試驗技術指導原則（試行）》（見附件）。
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The Protein Phosphatase Agonist Reaneuomine(CRM-2102), A New Drug for The Treatment of Alzheimer’s Disease
2022年10月15日Alzheimer's disease; PP2A Agonist
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老年癡呆癥（AD）候選藥物進入臨床前研究
2022年5月16日經過十幾年的深入研究，我司在老年癡呆癥（AD）治療新藥研究方面有大的突破，現已確定候選藥物，正籌措資金進行臨床前研究。 根據美國藥品研究與制造商協會數據，1998-2017年有146個AD藥物以研究失敗告終，僅有四種藥品上市，臨床成功率僅2.7%。 2021年6月7日Aduhelm獲FDA批準上市后，因其臨床終點以Aβ代替， Aduhelm的上市之路飽受爭議，市場也表現慘淡。Aduhelm于2021年12月16日撤回了在歐盟的上市申請。 隨著GV-971國際三期臨床研究的提前中止，中國唯一的AD原研創藥物的出海之路也黯然退場。 雖然AD新藥相繼遇挫，但AD藥物市場是巨大的，這并不會影響人們對AD的有效治療藥物的持續探索。有理由相信人類終究會克服AD的！
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